Zinplava Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zinplava

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterokolitis, pseudomembranose - immunseren und immunglobuline, - zinplava ist für die vorbeugung des wiederauftretens von clostridium difficile-infektion (cdi) bei erwachsenen mit hohem risiko für rezidiv cdi angegeben..

Ovitrelle Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - ovitrelle ist indiziert bei der behandlung von:frauen in der superovulation vor der techniken der assistierten reproduktion wie in-vitro-fertilisation (ivf): ovitrelle wird verabreicht, um die trigger-finale follikelreifung und luteinisation nach stimulation des follikulären wachstums;anovulatorischen oder oligo-ovulatorische frauen: ovitrelle wird verabreicht, um das auslösen des eisprungs und luteinisation in anovulatorischen oder oligo-ovulatorische patientinnen nach der stimulation des follikelwachstums wachstum.

Quintanrix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

quintanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, inaktivierte bordetella pertussis, hepatitis-b-oberflächen-antigen (rdna), haemophilus influenzae typ b-polysaccharid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - impfstoffe - quintanrix ist indiziert für primäre immunisierung von säuglingen (während des ersten jahres des lebens) gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b und für booster-impfung von kindern während der zweiten lebensjahr. die verwendung von quintanrix sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen.

Rapilysin Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - herzinfarkt - antithrombotische mittel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Regranex Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - becaplermin - wound healing; skin ulcer - präparate zur behandlung von wunden und geschwüren - regranex ist in verbindung mit anderen guten wundbehandlungsmaßnahmen indiziert, um die granulation und damit die heilung von neoplastischen, chronischen, diabetischen ulzera mit voller dicke von weniger als oder gleich 5 cm2 zu fördern.

Silgard Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - hpv-typ 6 l1-protein hpv-typ 11 l1-protein hpv-typ 16 l1-protein hpv-typ 18 l1-protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - impfstoffe - silgard ist ein impfstoff zur verwendung ab dem alter von 9 jahren zur prävention von:arealen genitale läsionen (gebärmutterhalskrebs, vulva-und vaginal), arealen analer läsionen, gebärmutterhals-krebserkrankungen und analer krebserkrankungen in ursächlichem zusammenhang mit bestimmten onkogenen hpv-typen, die genitale warzen (condylomata acuminata) in ursächlichem zusammenhang mit spezifischen hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen zu den daten, die diese indikation unterstützen. die verwendung von silgard sollte entsprechend den offiziellen empfehlungen.

Trumenba Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 10 jahren und älter, um invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis serogruppe b verursacht werden, zu verhindern. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Viraferon Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronische hepatitis b: behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis b assoziiert mit dem nachweis des hepatitis-b virale replikation (vorhandensein von hbv-dna und hbeag), erhöhte alanin-aminotransferase (alt) und histologisch nachgewiesene aktive leberentzündung und/oder fibrose. chronische hepatitis c:bei erwachsenen patienten:introna ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit chronischer hepatitis c, die erhöhte transaminasen ohne leber-dekompensation und, wer positiv für die serum-hcv-rna oder anti-hcv (siehe abschnitt 4. der beste weg, um zu verwenden, introna bei dieser indikation in kombination mit ribavirin. kinder und jugendliche:introna ist vorgesehen für die verwendung in einer kombination therapie mit ribavirin für die behandlung von kindern und jugendlichen alter von 3 jahren und älter, bei denen eine chronische hepatitis c, die zuvor nicht behandelt wurden, ohne leber-dekompensation, und die sind positiv für die serum-hcv-rna. die entscheidung zur behandlung sollte auf einer von fall zu fall, unter berücksichtigung aller beweise des fortschreitens der krankheit, wie hepatische entzündung und fibrose, sowie prognostische faktoren für response, hcv-genotyp und viruslast. der erwartete nutzen der behandlung abgewogen werden sollten gegen die sicherheit der ergebnisse beobachtet bei pädiatrischen probanden in den klinischen studien (siehe abschnitt 4. 4, 4. 8 und 5.

Kyntheum Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

kyntheum

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunsuppressiva - kyntheum ist indiziert zur behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen patienten, die kandidaten für eine systemische therapie sind.

Kogenate SF Bio-Set 250 I.E. Lyophilisat Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kogenate sf bio-set 250 i.e. lyophilisat

bayer (schweiz) ag - octocogum alfa, alcohol isopropylicus - lyophilisat - vorbereitung cryodesiccata: octocogum alfa 250 u. i., glycinum, natrii chloridum, calcium chloridum dihydricum, histidinum, zucker, polysorbatum 80, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 2,5 ml. web: alcohol isopropylicus und wasser. - hämophilie a - biotechnologika